Udało się zebrać ostatni brakujący milion na leczenie Aleksa Żakowskiego

21/07/2023 11:27

Od połowy listopada zeszłego roku trwała zbiórka na terapię genową w walce z SMA dla dwuletniego Aleksa Żakowskiego z Chojnic.

Aleks choruje na SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni, najcięższą, najbardziej agresywną postać tej choroby, oznaczającą powolną śmierć mięśni.

17 lipca, dziewięć dni po drugich urodzinach Aleksa, do organizatorów zbiórki dotarła fantastyczna wiadomość.

„Niewiele spóźniony, ale najwspanialszy prezent urodzinowy dla Aleksa – dziś pasek na zbiórce cały zazielenił się nadzieją na zatrzymanie SMA!” - czytamy na stronie internetowej akcji charytatywnej.

Udało się zebrać potężną sumę 8 700 000 złotych, która pójdzie na dokonanie terapii genowej w Lublinie. Polegać ona będzie na jednorazowym, dożylnym wstrzyknięciu specjalnego preparatu. Zabieg potrwa godzinę. Na razie Aleks przygotowuje się do tego procesu. Trwają badania laboratoryjne.

Reklama

W jaki sposób udało się zebrać ostatni brakujący milion?

- Oprócz zbiórek na indywidualne dziecko na portalu siepomaga.pl jest też ogólna zbiórka dla dzieci chorujących na SMA. Nazywa się ona „wykluczenie SMA”. Obejmowała piątkę dzieci. Tam też wpływały wpłaty. Ktoś na tę kampanię wpłacił aż trzy miliony złotych. Na koniec tę sumę podzielono na piątkę dzieci i dzięki temu nasz Aleks dostał brakujące wsparcie – mówi Weronika Żakowska, mama chłopczyka.

Zbiórkę na portalu siepomaga.pl wsparło 186 548 osób.

Reklama