14 listopada 2024 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 17 wadliwych serii syropu Pulmopect, stosowanego w leczeniu suchego kaszlu u dzieci powyżej 2. roku życia i dorosłych. Decyzja dotyczy syropu dostępnego bez recepty, który okazał się niezgodny z wymaganiami jakościowymi.
Wady jakościowe obejmowały występowanie niejednorodnej konsystencji oraz obecność galaretowatej substancji, która nie rozpuszczała się pod wpływem wstrząśnięcia. Taka wada może wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku.
Chojnice: ponad 130 opakowań w obiegu
Monitoring sprzedaży leków wykazał, że w Chojnicach sprzedano ponad 130 opakowań wycofanego produktu. Mieszkańcy są proszeni o sprawdzenie swoich apteczek i upewnienie się, czy nie posiadają syropu Pulmopect z wadliwych serii.
Co zrobić, jeśli posiadasz wycofany lek?
Jeżeli posiadasz produkt z wycofanych partii, należy zaprzestać jego stosowania i zwrócić go do najbliższej apteki, która przyjmie lek w ramach utylizacji.
Szczegóły decyzji
Decyzja nr 29/WC/ZW/2024 dotyczy wadliwych serii syropu. Pełne informacje na ten temat można znaleźć w Rejestrze Decyzji GIF. Wyjaśnienia dotyczące wycofania znajdują się także w artykule na KtoMaLek.pl.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.
Komentarze